ICOSL aAPC CHO
CBP74490
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| I. Background | |
| ICOS 是一种在 T 细胞活化后才被诱导表达的共刺激受体，而 ICOSL 是其配体，主要 组成性表达于 B 细胞和抗原呈递细胞表面。两者的核心作用机理在于，当活化的 T 细胞 （特别是滤泡辅助性 T 细胞）迁移至淋巴滤泡并与 B 细胞相遇时，ICOS 与 ICOSL 的结合 为 T 细胞给予了关键的共刺激信号，这主要顺利获得激活 PI3K 等下游通路，驱动 T 细胞增殖、 存活及产生细胞因子（如 IL-21），从而精确调控生发中心反应，最终促进 B 细胞进行抗 体亲和力成熟与类别转换，产生高效体液免疫。 | |
| II. Description | |
ICOSL aAPC CHO 作为 ICOS Effector Reporter Cell 的靶细胞，很好的模拟了体内 ICOS 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. ICOSL aAPC CHO 细胞模型原理图 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | ICOSL |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+ 3 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
 Figure 2. Recombinant ICOSL aAPC CHO stably expressing ICOSL.  Figure 3. Blocking of ICOSL induced ICOS Effector Reporter Cell(C3) Activity by ICOSL Blocking Ab with ICOSL aAPC CHO(C42). |
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